FDA zatwierdza daraxonrasib. Nowa terapia dla pacjentów z rakiem trzustki

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła daraxonrasib, sprzedawany jako Rasonque – nową terapię dla dorosłych pacjentów z przerzutowym gruczolakorakiem trzustki, u których choroba postępowała po wcześniejszym leczeniu ogólnoustrojowym lub którzy nie kwalifikują się do terapii wielolekowej. Decyzję wydano 26 sierpnia, około 6,5 miesiąca przed wyznaczonym terminem.